Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B в Королеве

Точные и быстрые результаты анализов
Доступные цены, программа лояльности и акционные предложения

Стоимость анализа: 9 020 ₽

Описание

Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11-м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.

Синонимы: Множественная эндокринная неоплазия (МЭН), МЭН 2B, МЭН 1, синдром Вермера, МЭН 2A, синдром Сиппла, синдром Горлина, семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET, ген MEN1

Тип биоматериала

кровь

Направление исследования

генетика

Метод исследования

секвенирование по Сэнгеру

Возраст

взрослые, дети, подростки

Пол

женский, мужской

Подготовка к анализу

Не курить в течение 30 минут до исследования.